La Cdl all`attacco: “Altro che Capitale“
Trastevere vietato al presidente degli Stati Uniti per via dei cortei No War e l`opposizione attacca: “L`idea che a un Capo di Stato in visita nella Capitale della nostra nazione […]
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PARMALAT: PRIMO RISULTATO DELL`AZIONE DEL CODACONS NEGLI USA IL GIUDICE DEL TRIBUNALE DI NEW YORK APRE AI RIMBORSI PER CHI HA ACQUISTATO TITOLI PARMALAT Primo risultato dell`azione avviata dal Codacons […]
PARMALAT: PRIMO RISULTATO DELL`AZIONE DEL CODACONS NEGLI USA IL GIUDICE DEL TRIBUNALE DI NEW YORK APRE AI RIMBORSI PER CHI HA ACQUISTATO TITOLI PARMALAT IL CODACONS INVITA I RISPARMIATORI AD […]
UN GIUDICE SI ASTIENE E UN ALTRO DECIDERA` TRA POCHI GIORNI UNA STRANA ISTANZA DELLA SOCIETA` DI REVISIONE SECONDO QUANTO PUBBLICATO DAI GIORNALI DELOITTE & TOUCHE CHIEDE AL GIUDICE DI […]
“L`Usl paghi il farmaco Mio padre non vuole morire“ Il servizio sanitario dice no: è una cura non sperimentata GINO E LUCA Barbolini, padre e figlio di Maranello sono uniti […]
`Malato senza cura, intervenga Pighi` L`assessore Caldana: “Fondi nazionali pronti, farmaco Usa utile“ Un intervento diretto del sindaco Pighi per garantire l`uso compassionevole del farmaco in grado di far sopravvivere […]
MALATO MORBO GEHRIG CHIEDE CURA CON FARMACO SPERIMENTALEIL TRIBUNALE IN PRIMA ISTANZA HA DETTO NO (ANSA) – MODENA, 18 LUG – E` un appello accorato e disperato, quello che Gino […]
MODENA. Appello disperato da Gino Barbolini, 65 anni di Maranello, ieri alla sede Codacons. Affetto da sclerosi laterale amiotrofica, Sla (Morbo di Gehrig), chiede che il Tribunale gli conceda la […]
L`APPELLO Il dramma di un malato 65enne `Aiutatemi, senza quel farmaco non posso sopravvivere` “Mi sento un malato di serie B, ignorato dalle istituzioni, privato anche di quel briciolo di […]
COS`E` LA SLA E` rara non riconosciuta La sclerosi laterale amiortofica è una delle seimila malattie rare non riconosciute nei protocolli sanitari del nostro Paese. Si chiamano in gergo malattie […]