Il Codacons accusa: “Lo avevamo detto nel 2003 e nessuno ci credeva. Lo ripetiamo ora. Nel silenzio generale migliaia di anziani stanno morendo per il caldo. Numeri verdi e opuscoli […]
IL PIANO DI EMERGENZA NAZIONALE E` UNA PRESA IN GIRO: NESSUNO E` TENUTO A FARE NIENTE, SALVO COMUNICARE AD ALTRI E` UN FALSO CHE I MEDICI DI FAMIGLIA SIANO INFORMATI […]
SANITA` E DINTORNI CASO SLA, TROPPI INCOMPETENTI SOLO IN CERCA DI NOTORIETA` Il caso del 65enne modenese affetto da sclerosi laterale amiotrofica, in gravi condizioni cliniche, che si rivolge ai […]
`Malato senza cura, intervenga Pighi` L`assessore Caldana: “Fondi nazionali pronti, farmaco Usa utile“ Un intervento diretto del sindaco Pighi per garantire l`uso compassionevole del farmaco in grado di far sopravvivere […]
MALATO MORBO GEHRIG CHIEDE CURA CON FARMACO SPERIMENTALEIL TRIBUNALE IN PRIMA ISTANZA HA DETTO NO (ANSA) – MODENA, 18 LUG – E` un appello accorato e disperato, quello che Gino […]
MODENA. Appello disperato da Gino Barbolini, 65 anni di Maranello, ieri alla sede Codacons. Affetto da sclerosi laterale amiotrofica, Sla (Morbo di Gehrig), chiede che il Tribunale gli conceda la […]
L`APPELLO Il dramma di un malato 65enne `Aiutatemi, senza quel farmaco non posso sopravvivere` “Mi sento un malato di serie B, ignorato dalle istituzioni, privato anche di quel briciolo di […]
LE DENUNCEREMO PER INTERRUZIONE DI PUBBLICO SERVIZIO!! E L’ASSOCIAZIONE INVITA I CITTADINI DELLA BASILICATA A BOICOTTARE DOMANI LE FARMACIE RIFORNENDOSI SOLO PRESSO QUELLE COMUNALI Contro lo sciopero indetto oggi dai […]
COS`E` LA SLA E` rara non riconosciuta La sclerosi laterale amiortofica è una delle seimila malattie rare non riconosciute nei protocolli sanitari del nostro Paese. Si chiamano in gergo malattie […]
“Giudici, datemi il farmaco“ Malato grave: richiesta rigettata, ora altra udienza Non può più muoversi ma sente, vede e comprende tutto intorno a se. La malattia terribile che lo ha […]
