VACCINO ANTINFLUENZALE: FORTE ALLARMISMO DOPO IL RITIRO DEI...

VACCINO ANTINFLUENZALE: FORTE ALLARMISMO DOPO IL RITIRO DEI MEDICINALI NOVARTIS

L’AIFA
E IL MINISTERO DELLA SALUTE HANNO DISPOSTO IL DIVIETO DI UTILIZZO DEI
FARMACI INTERESSATI MA MANCANO DATI CERTI SUGLI EVENTUALI RISCHI

IL
CODACONS DOPO L’ESPOSTO ALLA PROCURA DI TORINO, MENTRE STUDIA L’AZIONE
RISARCITORIA, INVITA TUTTI GLI INTERESSATI A DIFFIDARE I RESPONSABILI

Dopo la nota dell’Ufficio “qualità prodotti” dell’Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), con cui lo scorso 24 ottobre veniva disposto – a seguito di apposita comunicazione della stessa ditta Novartis Vaccines and Diagnostics s.r.l – “Il divieto di utilizzo” di ben quattro diversi vaccini antinfluenzali, è accaduto poco o nulla.
O meglio: migliaia di persone si sono allarmate, intasando il numero telefonico 1500 dello stesso Ministero per saperne di più, ma dall’azienda farmaceutica, dall’Aifa e dall’Istituto Superiore di Sanità nessuna nuova. Vista l’assenza di dati certi riguardo agli eventuali rischi derivanti dall’assunzione di questi farmaci (FLUID – AGRIPPAL – INFLUPOZZI ADIUVATO – INFLUPOZZI SUBUNITÀ) non sembra il caso di affidarsi al proverbio secondo cui “nessuna nuova, buona nuova”.
Il CODACONS, pertanto, parallelamente alla presentazione di un esposto alla Procura della Repubblica di Torino, per meglio valutare la proposizione di una qualche azione risarcitoria a danno dei responsabili, invita tutti coloro che abbiano acquistato e/o abbiano già provveduto all’inoculazione del vaccino a diffidare al più presto formalmente il Ministero della Salute, l’Aifa e la Novartis Farma S.p.A a mettere in essere tutti i doverosi accorgimenti del caso.
L’obiettivo che l’Associazione si prefigge, a breve termine, è quello di stimolare l’Aifa, per il Ministero, affinché siano adottate tutte le misure idonee ad assicurare opportuni sistemi di controllo (come visite mediche periodiche) per scongiurare ogni eventuale effetto collaterale.
“Il ministro Balduzzi non ci ha ancora risposto: che rischi corrono tutti i bambini e gli anziani a cui sono stato iniettati i vaccini su cui si è abbattuto il divieto dell’Aifa? Quali sono le misure realmente adottate e dove sono gli studi specifici?”. Secondo l’avv. Rienzi, presidente CODACONS, l’omertà del Ministero della Salute ormai non è più tollerabile.
Sul sito www.892007.it “Pronto soccorso consumatori” è possibile scaricare gratuitamente una bozza di diffida. Per saperne di più l’892007, numero unico CODACONS, risponde tutti i giorni dalle 9.00 alle 19.00 (info e costi su http://www.892007.it/tariffe/).

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