MARANELLO Da oggi Gino Barbolini, il 66enne di Maranello affetto da sclerosi laterale amiotrofica (Sla), protagonista di una battaglia legale per ottenere a spese della sanità pubblica un farmaco che definisce fondamentale per la sua malattia, iniziera` a curarsi con l` `Igf1`, l`ormone (in fase sperimentale negli Stati Uniti) su cui sono riposte molte speranze. Per due volte il Tribunale di Modena ha rigettato la richiesta di Barbolini e dei suoi legali, che chiedevano che la cura potesse essere a carico del Servizio sanitario. Il farmaco è stato acquistato grazie a una sottoscrizione, lanciata e sostenuta dal Codacons, che ha preso a cuore il caso del paziente. La prima confezione di ormone `Igf1` arrivera` in una farmacia di Nonantola: Barbolini si era appellato anche al premier Prodi, e il ministero della Sanita` ha concesso il nulla osta all`importazione, anche se i costi restano a carico dei privati. Ogni confezione, che serve per un mese di cura, costa circa 12mila dollari, cui si aggiungono spese di trasporto e tasse. Barbolini potra` curarsi per circa 3 mesi e questo periodo sarà utile per valutare l`efficacia della terapia.

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