Una commissione per valutare l`efficacia dell`Igf1, il farmaco anti Sla. Questa la decisione del ministro Turco che, destinata a ripercuotersi su territorio nazionale, parte dal caso modenese, a lungo discusso, di Gino Barbolini il 65enne di Maranello malato di Sla. La Turco, a settembre ospite alla Festa dell`Unità di Modena, era stata interpellata direttamente dal figlio del malato, che aveva chiesto un suo interessamento alla vicenda dopo la decisione del tribunale che – caso unico in Italia – aveva negato il farmaco nonostante fosse stato richiesto dal malato “in via compassionevole“. “Questa scelta – afferma Fabio Galli del Codacons che dall`inizio della vicenda ha seguito il malato nelle battaglie legali – arriva dopo che decine di tribunali in tutta Italia hanno già accordato l`uso del farmaco. Niente trucchi per salvare la faccia a chi si è opposto a che Gino Barbolini potesse continuare a sperare di vivere!“. Ricordando, poi, che nel mondo la sperimentazione del farmaco igf1 coinvolge già migliaia di malati il Codacons si chiede: “Perché mai creare un`altra piccola commissione a Roma?“. Nel frattempo il “Comitato Gino Barbolini“ continua la corsa contro il tempo per raccogliere denaro sufficiente per poter acquistare il farmaco che costa 114mila euro. Il giorno 1 dicembre al Forum Monzani il Comitato organizzerà una serata di beneficenza.

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