(ANSA) – MODENA, 18 LUG – E` un appello accorato e disperato,

quello che Gino Barbolini, 65 anni di Maranello (Modena), ha

rivolto stamattina, durante un incontro con la stampa presso la

sede provinciale del Codacons, a Modena. L`uomo, affetto da

sclerosi laterale amiotrofica, la Sla, conosciuta anche come

morbo di Gehrig, chiede che il tribunale di Modena gli conceda

la possibilità di utilizzare un farmaco, l`Igf1,

attualmente in fase sperimentale negli Stati Uniti, che sembra

poter rallentare il processo degenerativo della malattia.

In altre città d`Italia, fra cui Vicenza, il tribunale ha

imposto all`Asl l`acquisto e la somministrazione del farmaco,

disponendo che il Servizio sanitario nazionale si accolli la

copertura dei costi, circa 140 mila euro annui, ma a Modena, in

prima istanza, il tribunale ha rigettato la richiesta, e

mercoledì 26 luglio è previsto un nuovo pronunciamento. Per

questo motivo oggi Barbolini, affiancato dai familiari, dal

medico curante e dal suo legale, oltre che dai responsabili del

Codacons, ha rivolto un appello, affinché il suo caso possa

essere considerato.

“Chiedo all`opinione pubblica di darmi una mano nella mia

disperazione, affinché anch`io abbia la possibilità di avere

questo farmaco“, ha detto Barbolini. “Se mio padre abitasse a

Vicenza, ora avrebbe già la possibilità di curarsi con

l`Igf1“, ha aggiunto il figlio. Dall`Asl, tuttavia, viene

sottolineato che la cura è alla terza fase di sperimentazione,

e la comunità scientifica internazionale nutre dubbi

sull`efficacia. (ANSA).

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