La famiglia del bambino di 5 anni nato senza occhi e con altre 14 malformazioni genetiche, ha citato i medici che eseguirono le ecografie, l’ospedale di Voghera, dov’è nato il bambino, e il centro medico Omodeo Zorini di Tortona: nessuna ecografia delle cinque a cui la mamma si sottopose, identificarono le malformazioni. La famiglia chiede un risarcimento di 2 milioni di euro. Nei giorni scorsi sono state depositate al Tribunale di Pavia le conclusioni degli avvocati delle varie parti. Il giudice ha 90 giorni di tempo per prendere una decisione: la sentenza è attesa quindi per l’inizio dell’autunno. E’ il padre del bambino a raccontare questa storia dolorosa: «Avevamo il diritto di sapere e di poter scegliere se interrompere la gravidanza. Sono molto preoccupato per il futuro di mio figlio, di come reagirà quando si renderà conto della sua diversità. Adesso per fortuna sta bene, va all’asilo comunale dove è assistito in maniera meravigliosa da un’insegnante di sostegno giovanissima che gli vuole un gran bene. Inizia a mangiare e bere da solo, piccole ma grandi conquiste. Ma quando sarà grande?».  Nella sua battaglia il padre del piccolo, che sta cercando di coinvolgere anche «Striscia la notizia», si è affidato all’associazione Codacons che spiega: «Sono emerse 15 malformazioni. In cinque ecografie, crediamo che almeno una di esse avrebbe dovuto essere individuata, ma così non è stato. Nell’ultima ecografia, al settimo mese di gravidanza, nel referto compare: «normali le falangi delle mani» e «cristallini visualizzati». Il bimbo è nato senza bulbi oculari e con sei dita alla mano sinistra». «Il centro medico Omodeo Zorini – spiega il titolare, Paolo Omodeo Zorini – fornisce strumentazioni e spazi per i medici. Non esegue, e non è quindi responsabile, degli esami svolti. Dal punto di vista umano e anche come medico, tuttavia, sono vicino alla famiglia: sono cose che non dovrebbero accadere».

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